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誠信、創新、實干、擔當
Honesty,innovation,hard work,responsibility
成為可持續發展、受人尊敬的
領先制藥企業
專注于癌癥、代謝疾病等重大治療領域的創新藥物研發及產業化
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創良藥·濟天下
Create innovative medicines for patients worldwide
海創藥業(688302.SH)是一家基于PROTAC靶向蛋白降解和氘代藥物研發等技術平臺,以開發具有重大臨床需求的Best-in-class、First-in-class藥物為目標的國際化創新藥企業。 公司專注于癌癥、代謝疾病等重大治療領域的創新藥物研發,以為患者提供有效、安全且可負擔的藥物為重點,致力于研發與生產具有全球權益的創新藥物。
2013
● 海創成立 ● 完成天使輪融資
2016
● 完成A輪融資 ● HC-1119獲得臨床試驗批文
2017
● HC-1119中國I期臨床試驗FPI
2018
● 入選2項科技部國家“重大新藥創制”科技重大專項 ● HP501獲得《臨床試驗通知書》
2019
● HC-1119獲得美國FDA批準并啟動III期臨床 ● HC-1119啟動中國III期臨床 ● HP501啟動中國I期臨床 ● 完成B輪融資
2020
● HP501啟動中國II期臨床 ● 完成C輪融資 ● 啟動科創板IPO
2021
● HC-1119完成中國III期臨床病人入組 ● HP501單藥用于治療高尿酸血癥/痛風完成多項臨床I/II期試驗 ● HP558 II 期臨床試驗申請獲NMPA批準 ● HP518在澳大利亞啟動 I 期臨床 ● 啟動研發生產基地建設 ● 科創板IPO上交所上市委審核通過
2022
● HP518澳大利亞 I 期臨床試驗實現首例患者給藥(FIH) ● 成功登陸上交所科創板,股票代碼:688302 ● 德恩魯胺(HC-1119)中國III期臨床試驗達到主要研究終點 ● HP518 新藥臨床研究申請(IND)獲美國FDA受理
2023
氘恩扎魯胺NDA獲NMPA受理 氘恩扎魯胺臨床Ⅲ期數據于ASCO年會披露 氘恩扎魯胺HC-1119-04注冊研究信息納入2023版CSCO前列腺癌診療指南 HP518美國IND獲FDA批準 HP518中國臨床Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗獲NMPA批準,完成FPI HP501美國臨床Ⅱ期臨床試驗獲FDA批準 生物城研發生產基地主體結構已完成封頂
2024
HP518澳大利亞臨床Ⅰ期數據于ASCO-GU大會披露,并入選ASCO年會 HP501聯用非布司他IND獲NMPA批準 HP537中國IND獲NMPA批準 6項臨床前研究成果入選AACR
新聞動態
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海創新聞
2025.12.16
海創前列腺癌產品獲權威KOL力薦:獨家氘代新藥納入醫保,為患者帶來希望!
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2025.12.07
喜報|海創藥業氘恩扎魯胺軟膠囊納入國家醫保藥品目錄(2025年)
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2025.12.03
海創藥業連續三年榮獲“上市公司董辦優秀實踐案例”,以規范治理護航創新征程
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2025.11.30
海創藥業HP515亮相2025第13屆SOMS國際肥胖與代謝大會
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